乐山市人民医院生物安全柜等采购项目招标公告

采购包1：因系统固化无法调整，本项目商务要求以3.3.1商务要求为准，均为实质性要求。此处非实际商务要求，投标人无需响应。商务要求需要响应的内容以3.3.1商务要求为准。

采购包2：因系统固化无法调整，本项目商务要求以3.3.1商务要求为准，均为实质性要求。此处非实际商务要求，投标人无需响应。商务要求需要响应的内容以3.3.1商务要求为准。

采购包3：因系统固化无法调整，本项目商务要求以3.3.1商务要求为准，均为实质性要求。此处非实际商务要求，投标人无需响应。商务要求需要响应的内容以3.3.1商务要求为准。

采购包4：因系统固化无法调整，本项目商务要求以3.3.1商务要求为准，均为实质性要求。此处非实际商务要求，投标人无需响应。商务要求需要响应的内容以3.3.1商务要求为准。

采购包5：因系统固化无法调整，本项目商务要求以3.3.1商务要求为准，均为实质性要求。此处非实际商务要求，投标人无需响应。商务要求需要响应的内容以3.3.1商务要求为准。

采购包6：因系统固化无法调整，本项目商务要求以3.3.1商务要求为准，均为实质性要求。此处非实际商务要求，投标人无需响应。商务要求需要响应的内容以3.3.1商务要求为准。

采购包7：因系统固化无法调整，本项目商务要求以3.3.1商务要求为准，均为实质性要求。此处非实际商务要求，投标人无需响应。商务要求需要响应的内容以3.3.1商务要求为准。

采购包8：因系统固化无法调整，本项目商务要求以3.3.1商务要求为准，均为实质性要求。此处非实际商务要求，投标人无需响应。商务要求需要响应的内容以3.3.1商务要求为准。

采购包9：因系统固化无法调整，本项目商务要求以3.3.1商务要求为准，均为实质性要求。此处非实际商务要求，投标人无需响应。商务要求需要响应的内容以3.3.1商务要求为准。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包9：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)1、投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用） 2、投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用） 3、若采购产品为医用射线装置的，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》。。

采购包2：

(1)1、投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用） 2、投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用） 3、若采购产品为医用射线装置的，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》。。

采购包3：

(1)1、投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用） 2、投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用） 3、若采购产品为医用射线装置的，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》。。

采购包4：

(1)1、投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用） 2、投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用） 3、若采购产品为医用射线装置的，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》。。

采购包5：

(1)1、投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用） 2、投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用） 3、若采购产品为医用射线装置的，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》。。

采购包6：

(1)1、投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用） 2、投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用） 3、若采购产品为医用射线装置的，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》。。

采购包7：

(1)1、投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用） 2、投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用） 3、若采购产品为医用射线装置的，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》。。

采购包8：

(1)1、投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用） 2、投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用） 3、若采购产品为医用射线装置的，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》。。

采购包9：

(1)1、投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用） 2、投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用） 3、若采购产品为医用射线装置的，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》。。