国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目招标公告
- 项目名称： 国家区域医疗中心建设项目盆底电刺激治疗仪评估治疗一体机等设备
项目详情
项目概况
国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在 政采云平台线上获取 获取招标文件，并于 2025年12月16日 09:00 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号： JM-2025-11-01415-1-JLZJ-2025-1048
项目名称： 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目
预算金额（元）： 3820000
最高限价（元）： 300000,300000,1300000,650000,450000,80000,90000,650000
采购需求：
标项一 标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目1包 数量: 预算金额（元）： 300000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购，详见第四部分采购需求 备注：
标项二 标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目2包 数量: 预算金额（元）： 300000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购，详见第四部分采购需求； 备注：
标项三 标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目3包 数量: 预算金额（元）： 1300000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购，详见第四部分采购需求； 备注：
标项四 标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目4包 数量: 预算金额（元）： 650000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购，详见第四部分采购需求； 备注：
标项五 标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目5包 数量: 预算金额（元）： 450000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购，详见第四部分采购需求； 备注：
标项六 标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目6包 数量: 预算金额（元）： 80000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购，详见第四部分采购需求； 备注：
标项七 标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目7包 数量: 预算金额（元）： 90000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购，详见第四部分采购需求； 备注：
标项八 标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目8包 数量: 预算金额（元）： 650000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购，详见第四部分采购需求； 备注：
合同履约期限： 标项 1、2、3、4，均签订合同后30天之内交货;标项 5、6，均签订合同后30天之内交货； ;标项 7、8，均签订合同后30天之内交货；
本项目（ 否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）鼓励节能、环保政策； （2）本项目非专门面向中小企业；；（1）鼓励节能、环保政策； （2）本项目非专门面向中小企业；；（1）鼓励节能、环保政策； （2）本项目非专门面向中小企业；；（1）鼓励节能、环保政策； （2）本项目非专门面向中小企业；；（1）鼓励节能、环保政策； （2）本项目非专门面向中小企业；；（1）鼓励节能、环保政策； （2）本项目非专门面向中小企业；；（1）鼓励节能、环保政策； （2）本项目非专门面向中小企业；；（1）鼓励节能、环保政策； （2）本项目非专门面向中小企业；
3.本项目的特定资格要求： 标项1资格要求 ①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事 第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 投标文件内附相关证书复印件加盖公章。；标项2资格要求 ①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事 第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 投标文件内附相关证书复印件加盖公章。；标项3资格要求 ①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事 第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 投标文件内附相关证书复印件加盖公章。；标项4资格要求 ①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事 第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 投标文件内附相关证书复印件加盖公章。；标项5资格要求 ①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事 第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 投标文件内附相关证书复印件加盖公章。；标项6资格要求 ①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事 第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 投标文件内附相关证书复印件加盖公章。；标项7资格要求 ①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事 第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 投标文件内附相关证书复印件加盖公章。；标项8资格要求 ①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事 第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 投标文件内附相关证书复印件加盖公章。
三、获取招标文件
时间： 2025年11月21日 至 2025年11月28日 ，每天上午 08:30:00至12:00:00 ，下午 12:00:00至16:00:00 （北京时间，法定节假日除外）
地点： 政采云平台线上获取
方式： 供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）
售价（元）： 0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间： 2025年12月16日 09:00 （北京时间）
投标地点（网址）： 请登录政采云投标客户端投标
开标时间： 2025年12月16日 09:00
开标地点： 长春高新技术产业开发区长春市高新区鸿达街248号吉林日报副楼4楼吉利招开标室1
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.公告发布媒体：同时在“政采云”平台（http:// www.zcygov.cn） (同步推送到吉林省政府 采购网（http://www.ccgp-jilin.gov.cn/）、长春市公共资源交易网、中国政府采购网)上发布； 2.若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录“政采云”平台（https://www.zcygov.cn/） 点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线 95763 获取热线服务帮助。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： 浙江大学医学院附属妇产科医院吉林医院
地 址： 长春市南关区西五马路 555 号
联系方式： 0431-82903702
2.采购代理机构信息
名 称： 吉林省中锦工程管理有限公司
地 址： 长春市朝阳区921号宝来雅居东南2号门
联系方式： 13664410707
项目联系人： 傅晓艺
附件信息：