HIV与性病相关检测试剂
- 项目名称： 与性病相关检测试剂
- 概况： 福建众亿工程项目管理有限公司采用单一来源采购方式组织HIV与性病相关检测试剂政府采购项目（以下简称：“本项目或者采购项目”）的采购活动，特邀请下列供应商参加本项目特定合同包的协商
- 报名开始时间： 2026-01-15
- 报名结束时间： 2026-01-20
项目详情
项目概况
福建众亿工程项目管理有限公司 采用单一来源采购方式组织HIV与性病相关检测试剂政府采购项目（以下简称：“本项目或者采购项目”）的采购活动，特邀请下列供应商参加本项目特定合同包的协商。现将本项目有关事项告知如下：
1、项目编号：[350001]ZYG[DY]2026001
2、项目名称：HIV与性病相关检测试剂
3、采购内容及要求：
采购包1(HIV与性病相关检测试剂):
采购包预算金额： 1,341,984.00元
采购包最高限价： 1,341,984.00元
协商保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 沙眼衣原体/淋球菌核酸检测试剂 | 9,600(人份) | 否 | 具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准 | 1,341,984.00 | 工业 |
本采购包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕
采购包2(HIV与性病相关检测试剂):
采购包预算金额： 48,600.00元
采购包最高限价： 48,600.00元
协商保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | HIV-1核酸检测试剂 | 120(人份) | 是 | 具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准 | 48,600.00 | 工业 |
本采购包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕
采购包3(HIV与性病相关检测试剂):
采购包预算金额： 576,000.00元
采购包最高限价： 576,000.00元
协商保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 大体积样本核酸提取试剂 | 5,760(人份) | 是 | 具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准 | 576,000.00 | 工业 |
本采购包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕
采购包4(HIV与性病相关检测试剂):
采购包预算金额： 129,600.00元
采购包最高限价： 129,600.00元
协商保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | HIV-1 DNA核酸检测试剂 | 144(人份) | 否 | 具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准 | 129,600.00 | 工业 |
本采购包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕
采购包5(HIV与性病相关检测试剂):
采购包预算金额： 435,000.00元
采购包最高限价： 435,000.00元
协商保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 梅毒螺旋体抗体检测全水平质控品 | 290(套) | 否 | 具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准 | 435,000.00 | 工业 |
本采购包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕
4、邀请参加本项目协商的供应商名单如下：详见单一来源采购文件
5、供应商的资格要求
5.1、法定条件：具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。
5.2、特定条件：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)须填写《投标人廉洁自律责任书》，格式详见本单一采购文件附件。。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），？投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所投货物若不属于医疗器械管理范畴，需提供非医疗器械管理相关说明。所有证件必须真实、有效。；(3)须填写《投标人廉洁自律责任书》，格式详见本单一采购文件附件。。
采购包3：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），？投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所投货物若不属于医疗器械管理范畴，需提供非医疗器械管理相关说明。所有证件必须真实、有效。；(3)须填写《投标人廉洁自律责任书》，格式详见本单一采购文件附件。。
采购包4：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），？投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所投货物若不属于医疗器械管理范畴，需提供非医疗器械管理相关说明。所有证件必须真实、有效。；(3)须填写《投标人廉洁自律责任书》，格式详见本单一采购文件附件。。
采购包5：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），？投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所投货物若不属于医疗器械管理范畴，需提供非医疗器械管理相关说明。所有证件必须真实、有效。；(3)需提供国家质量监督检验检疫总局所颁发的《国家标准物质定级证书》？必须真实、有效。；(4)须填写《投标人廉洁自律责任书》，格式详见本单一采购文件附件。。
5.3、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参加协商，否则响应文件无效。
5.4、本项目不接受联合体参加，不允许成交供应商进行分包、转包。
6、采购文件的获取：由采购方在发出本邀请函的同时提供给被邀请供应商。
7、供应商获取采购文件开始时间： 2026-01-15 获取采购文件截止时间： 2026-01-20
8、提交响应文件截止时间及提交响应文件地点： 2026-01-21 09:00:00 (北京时间)，供应商应在此之前将密封的响应文件送达（ 福建省福州市鼓楼区东街33号武夷中心第8层C2单元福建众亿工程项目管理有限公司福州分公司 指定地点），逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。
9、协商时间及协商地点： 2026-01-21 09:00:00 ， 福建省福州市鼓楼区东街33号武夷中心第8层C2单元福建众亿工程项目管理有限公司福州分公司
10、以上如有变更，采购方会通过更正公告通知被邀请供应商，请供应商关注。
11、联系方式
1.采购人信息
名称： 福建省疾病预防控制中心
地址： 福州市晋安区崇安路386号
联系方式： 0591-83753157
2.采购代理机构信息（如有）
名称： 福建众亿工程项目管理有限公司
地址： 福建省漳州市龙文区湖滨路1号城投碧湖城市广场3幢B302-B307室
联系方式： 0591-83203359（财务）、15375998328
3.项目联系方式
项目联系人： 郑李汉、邬淑君
电话： 0591-83203359（财务）、15375998328
网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名： 福建众亿工程项目管理有限公司
福建众亿工程项目管理有限公司
2026年01月15日