2025-07-18
河南省
420万
效的《医疗器械生产许可证》、《辐射安全许可证》（针对本项目的投标不能超过该许可证规定的范围）；符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格（采购产品属于第二类医疗器械：具有有效的《医疗器械经营备案凭证》；采购产品属于第三类医疗器械：具有有效的《医疗器械经营许可证》。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械
2025-07-14
河南省
1070万
代理商（经销商）须具有有效的《医疗器械经营许可证》、《辐射安全许可证》（针对本项目的投标不能超过该许可证规定的范围）及所投产品生产厂商有效的《医疗器械生产许可证》、《辐射安全许可证》（针对本项目的投标不能超过该许可证规定的范围）。3.2拟投产品须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相关规定，取得有效的医疗器械注册证（非医疗器械可不提供）。3.3根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使
2025-06-30
河南省
347.98万
医院依托现有综合楼四层部分用房改造为辅助生殖医学中心净化区功能用房，本次改造面积约为540㎡,主要分为IUI实验室、IVF实验室、复苏室、候诊区、设备间及其他辅助用房等。本次改造内容为装饰装修系统、通风空调系统（含净化）、给排水系统、电气系统（强电、弱电）、消防系统、医用气体系统等，具体范围
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