聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心 招标人/业主
最近参与项目的招标信息
聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心四级电子病历信息化建设
项目编号： SDGP371503000202502000124 聊城市公共资源交易中心系统内编号： XCPZFCG-2025-175 项目名称： 聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心四级电子病历信息化建设采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额： 55 万元 最高限价： 55 万元 采购需求： 合同履行期限： ; 聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心四级电子病历信息化建设采购项目 的潜在供应商应在聊城市公共资源交易中心网（ http://ggzyjy.liaocheng.gov.cn）获取采购文件，并于 202 5 年 8 月 19 日 9时00分 （北京时间）前提交响应文件
聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心医疗设备项目
聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目 （二次） 的潜在 投标人 应在通过聊城市公共资源交易中心电子系统（ http://www.lcsggzyjy.cn/lcweb/）获取 招标 文件，并于 20 25 年 7 月 22 日 9点00分（北京时间）前提交 投标 文件 ; 项目编号 ： SDGP371503000202502000083 聊城市公共资源交易中心系统内编号 ： XCPZFCG-2025-122 项目名称： 聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目（二次） 采购方式： 公开招标 预算金额： 总 预 算： 212.4万元 包 2预算：77万元 包6预算： 12万元； 采购需求： 合同履行期限： 自合同签订之日起至 30日内供货安装完成 本项目监督单位： 聊城市茌平区财政局 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，具有有效的营业执照及相应的服务能力； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，落实政府采购政策； 3.本项目的特定资格要求：（1）投标人应具有中华人民共和国合法的营业执照，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目相应的能力； （ 2）投标人为生产厂家时须提供医疗器械设备相应的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》（或医疗器械经营备案证明材料，医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产 地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案）； （ 3）投标人为代理商时须提供医疗器械设备生产厂家相应的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》；代理商的《医疗器械经营许可证》（或医疗器械经营备案证明材料
聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心医疗设备
聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目 的潜在 投标人 应在通过聊城市公共资源交易中心电子系统（ http://www.lcsggzyjy.cn/lcweb/）获取 招标 文件，并于 20 25 年 6 月 26 日 9点00分（北京时间）前提交 投标 文件 ; 项目编号 ： SDGP371503000202502000083 聊城市公共资源交易中心系统内编号 ： XCPZFCG-2025-122 项目名称： 聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目 采购方式： 公开招标 预算金额： 总 预 算： 212.4万元 包 1预算：60.6万元 包2预算：77万元 包3预算： 12.8万元 包 4预算：8万元 包5预算： 42万元 包6预算： 12万元； 采购需求： 合同履行期限： 自合同签订之日起至 30日内供货安装完成 本项目监督单位： 聊城市茌平区财政局 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，具有有效的营业执照及相应的服务能力； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，落实政府采购政策； 3.本项目的特定资格要求：（1）投标人应具有中华人民共和国合法的营业执照，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目相应的能力； （ 2）投标人为生产厂家时须提供医疗器械设备相应的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》（或医疗器械经营备案证明材料，医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产 地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案）； （ 3）投标人为代理商时须提供医疗器械设备生产厂家相应的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》；代理商的《医疗器械经营许可证》（或医疗器械经营备案证明材料
聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心托育中心建设项目
聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心托育中心建设项目 的潜在供应商应在通过 聊城市公 共资源交易中心电子系统（ http://ggzyjy.liaocheng.gov.cn ） 获取采购文件，并于 202 5 年 5 月 29 日 09点00分 （北京时间） 前提交响应文件 ; 项目编号： SDGP371503000202502000067 系统内编号： XCPZFCG-2025-099 项目名称： 聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心托育中心建设 项目 采购方式： 竞争性磋商 预算金额： 1 60 万元 最高限价： 1 60 万元 采购需求
聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心口腔CBCT乳腺X射线机超声工作站
聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心口腔 CBCT、乳腺X射线机、乳腺超声工作站采购项目 的潜在 投标人 应在通过聊城市公共资源交易中心电子系统（ http://www.lcsggzyjy.cn/lcweb/）获取 招标 文件，并于 2024年 5 月 20 日 9点00分（北京时间）前提交 投标 文件 ; 项目编号 ： SDGP371503000202502000055 聊城市公共资源交易中心系统内编号 ： XCPZFCG-2025-084 项目名称： 聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心口腔 CBCT、乳腺X射线机、乳腺超声工作站采购项目 采购方式： 公开招标 预算金额： 230万元； 采购需求： 合同履行期限： 自合同签订之日起至 30日内供货安装完成 本项目监督单位： 聊城市茌平区财政局 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，具有有效的营业执照及相应的服务能力； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，落实政府采购政策； 3.本项目的特定资格要求：（1）投标人应具有中华人民共和国合法的营业执照，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目相应的能力； （ 2）投标人为生产厂家时须提供相应的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》（或医疗器械经营备案证明材料，医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产 地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案）； （ 3）投标人为代理商时须提供生产厂家相应的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》；代理商的《医疗器械经营许可证》（或医疗器械经营备案证明材料
聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心检验科集约化服务
聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心检验科集约化服务采购项目 的潜在 投标人 应在通过聊城市公共资源交易中心电子系统（ http://www.lcsggzyjy.cn/lcweb/）获取招标文件，并于2025年5月 9 日 9点00分（北京时间）前提交投标文件 ; 项目编号： SDGP371503000202502000052 聊城市公共资源交易中心系统内编号 ： XCPZFCG-2025-075 项目名称： 聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心检验科集约化服务采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：总金额 360万元，120万元/每年； 采购需求： 合同履行期限
聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心仪器设备项目包
聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心仪器设备采购项目包 C（二次） 的潜在供应商应在通过聊城市公共资源交易中心电子系统（ http://www.lcsggzyjy.cn/lcweb/）获取磋商文件，并于20 25 年 03 月 27 日 9点00分（北京时间）前提交响应文件 ; 项目编号 ： SDGP371503000202502000015 聊城市公共资源交易中心系统内编号 ： XCPZFCG-2025-021 项目名称： 聊城市茌平区妇幼保健计划生育服务中心仪器设备采购项目包 C（二次） 采购方式：竞争性磋商 预算金额： 总预算： 23万元 采购需求： 合同履行期限： 自合同签订之日起至 30日内供货安装完成 本项目监督单位： 聊城市茌平区财政局 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，具有有效的营业执照及相应的服 务能力； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，落实政府采购政策； 3.本项目的特定资格要求：（1）供应商应具有中华人民共和国合法的营业执照，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目相应的能力； （ 2）供应商为生产厂家时须提供相应的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》（或医疗器械经营备案证明材料，医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产 地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案）； （ 3）供应商为代理商时须提供生产厂家相应的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》；代理商的《医疗器械经营许可证》（或医疗器械经营备案证明材料